ارزیابی روش میکرواستخراج مایع- مایع پخشی در ستون باریک برای استخراج و پیش تغلیظ ترکیب سموم ارگانوکلره در نمونه‌های آب رودخانه و اندازه‌گیری به روش کروماتوگرافی گازی

در این مقاله به ارزیابی یک روش ساده و کارآمد برای استخراج و پیش تغلیظ همزمان مقادیر بسیار کم سموم ارگانوکلره (OCPS) در نمونه آب رودخانه، بر پایه حالت ویژه‌ای از روش میکرواستخراج مایع- مایع پخشی در یک لوله باریک و بلند حاوی نمونه پرداخته شده است. اثر عامل‌های مؤثر بر میکرواستخراج مانند نوع و حجم حلال‌های پخشی و استخراجی و حجم نمونه آب مورد بررسی قرار گرفته و بهینه شده است. در شرایط بهینه ‌شده مخلوطی از 5/2 میلی‌لیتر استون و 5/0 میلی‌لیتر هگزان نرمال و تولوئن (1:1) در مدت زمان 30 ثانیه به 19 میلی‌لیتر محلول آب داخل لوله تزریق و با تشکیل محلول ابری سموم به فاز آلی انتقال یافته و به بالای ستون رسیدند. در نهایت پس از استخراج و پاک‌سازی 1 میکرولیتر از نمونه حاصل به دستگاه کروماتوگرافی گازی با آشکارساز یونیزاسیون شعله تزریق شده و با استفاده از منحنی کالیبراسیون محلول‌های استاندارد، تعیین مقدار شدند. تحت شرایط بهینه، گستره خطی منحنی درجه‌بندی 6/0 تا 4/1 میکروگرم بر میلی‌لیتر و بازیابی نسبی در گستره 1/93 تا 6/98، مقدار انحراف استاندارد نسبی کمتر از 9/5 درصد و با ضریب همبستگی 95/0 محاسبه گردید. حد تشخیص و حد تعیین مقدار روش به ترتیب در گستره 8/0 تا 3/1 و 1/3 تا 7/3 میکروگرم بر لیتر به دست آمد. مزیت این روش سادگی عملکرد، سرعت، هزینه کم و درصد بازیابی بالا است.